進口牙膏應(yīng)當(dāng)在進口前向國家藥品監(jiān)督管理局備案。國家藥 品監(jiān)督管理局可以依法委托具備相應(yīng)能力的省、自治區(qū)、直轄市 藥品監(jiān)督管理部門實施進口牙膏備案管理工作。

進口牙膏備案，應(yīng)當(dāng)同時提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上 市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理 規(guī)范的證明資料；專為向我國出口生產(chǎn)、無法提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國 （地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件的，應(yīng)當(dāng)提交面向我國消費者 開展的相關(guān)研究和試驗的資料。

進口藥膏的備案編號規(guī)則：

進口牙膏：國牙膏網(wǎng)備進字（境內(nèi)責(zé)任人所在省、自 治區(qū)、直轄市簡稱）+四位年份數(shù)+本年度全國備案產(chǎn)品順序數(shù)；

中國臺灣、香港、澳門牙膏：國牙膏網(wǎng)備制字（境內(nèi) 責(zé)任人所在省、自治區(qū)、直轄市簡稱）+四位年份數(shù)+本年度全國 備案產(chǎn)品順序數(shù)。