實踐證明，藥企在藥品研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制等各個環(huán)節(jié)都需要進行測量，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量符合標準要求。所以為了評估和改進測量系統(tǒng)的性能，藥企應(yīng)該在以下幾個階段使用MSA（測量系統(tǒng)分析）。

研發(fā)階段

在藥品研發(fā)階段，藥企需要進行各種測量，例如藥物的純度、藥效的測定等。使用MSA可以幫助藥企評估各種測量方法的準確性和可靠性，以確定最適合的測量方法。

生產(chǎn)階段

在藥品生產(chǎn)階段，藥企需要進行批次檢驗和質(zhì)量控制。使用MSA可以幫助藥企評估生產(chǎn)線上各個環(huán)節(jié)的測量系統(tǒng)的可靠性，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定。

質(zhì)量控制階段

在藥品質(zhì)量控制階段，藥企需要對產(chǎn)品進行各種檢驗，例如藥品的含量、溶解度等。使用MSA可以幫助藥企評估檢驗方法的準確性和可靠性，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量符合標準要求。

持續(xù)改進階段

藥企在持續(xù)改進中需要對測量系統(tǒng)進行監(jiān)控和改進。使用MSA可以幫助藥企監(jiān)控測量系統(tǒng)的穩(wěn)定性和一致性，并提供數(shù)據(jù)支持，以制定改進措施。

測量系統(tǒng)分析（MSA）通常用于六西格瑪方法的測量階段，是一種統(tǒng)計和科學(xué)工具，用于確保收集數(shù)據(jù)的測量是一致、可靠、無偏見和正確的。它強調(diào)數(shù)據(jù)收集方法的標準化和收集數(shù)據(jù)的評估。通過這樣做，所收集數(shù)據(jù)的錯誤被最小化。?

綜上所述，天行健六西格瑪顧問認為藥企應(yīng)該在研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制和持續(xù)改進等階段使用MSA，以確保測量系統(tǒng)的準確性和可靠性，從而保證產(chǎn)品的質(zhì)量。