端羧基聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA-COOH)和氦基聚乙二醇羧基(NH_2-PEG-COOH)為原料,以生物型分子1-(3-二甲氦基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)和N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)為媒介,以4-二甲氦基吡啶(DMAP)為催化劑,通過簡單,綠色的羧基和胺基的偶聯(lián)反應(yīng),制備了聚乳酸羥基乙酸/聚乙二醇(PLGA-PEG)共聚物分子,并以該PLGA-PEG分子為載體包裹色素上皮衍生因子(PEDF),得到了PLGA-PEG/PEDF乳劑,并進(jìn)一步考察了該乳劑作為抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的潛能.采用核磁共振氫譜表征了PLGA-PEG分子結(jié)構(gòu)及其接枝率,并進(jìn)一步表征了在不同條件下,PLGA-PEG/PEDF乳劑對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)中VEGF水平的抑制作用.結(jié)果表明,以偶聯(lián)法制備的PLGA-PEG分子為載體,得到的PLGA-PEG/PEDF乳劑具有良好的生物安全性,其對VEGF具有較高的抑制作用.

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產(chǎn)品名稱：聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-馬來酰亞胺

英文名稱：PLGA-PEG-MAL、PLGA55K-PEG5K-MAL

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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